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51.
合成了锑-镨与乙二胺四乙酸形成的新颖三维配合物[Sb2-μ4-(EDTA)2Pr(H2O)5]NO3•4H2O, 用元素分析、红外光谱、热分析及X射线单晶衍射法等进行了组成和结构表征. 结果表明该配合物属正交晶系, 空间群Pnn2; 晶胞参数: a=1.07031(2) nm, b=2.30805(4) nm, c=0.72343(2) nm, V=1.78711(7) nm3, Z=2, Dc=2.202 g/cm3, F(000)=1164, μ=2.955 mm-1, GOF=1.000, 最终偏离因子R1=0.0203, wR2=0.0545 [I>2σ(I)]. 在标题化合物中, 每个镨(III)离子的配位数为9, 与五个水分子中的五个氧原子和四个羧基氧原子配位, 形成三帽三角棱柱空间配位多面体. 锑(III)与EDTA离子中的四个氧原子和两个氮原子配位, 在赤道平面上有一孤对电子. 同时讨论了配合物的热分解过程. 相似文献
52.
A method of ultrasonic treatment (UST) was first used to modify the structure and electrochemical performance of nickel hydroxide for the active material of nickel series alkaline batteries. The experimental results showed that UST was an effective method to improve the electrochemical performance of β-Ni(OH)2 such as specific discharge capacity, discharge potential, electrochemical reversibility and oxygen evolution over-potential. The results of electrochemical impedance spectroscopy, powder X-ray diffraction and particle size distribution indicated that the improvement of the performance of β-Ni(OH)2 through UST was attributed to the reduction of the charge-transfer resistance (Rt) and the diffusion impedance (Zw), which resulted from the decrease of the crystallite and particle size and the increase of interlayer spacing. Diffusion coefficient of proton DH of ultrasonic treated β-Ni(OH)2 gained by CV tests was 1.13 × 10^-11 cm^2/s, and the average discharge specific capacity of ultrasonic treated β-Ni(OH)2 electrode was 301 mAh/g. 相似文献
53.
基于一种新的电极制作方法, 研制了具有薄层色谱分离功能的一次性薄层色谱电极. 结合该电极的分离、保留分析物于电极表面一定空间区域的色谱分离能力与电极表面电化学发光信号的空间分辨能力, 实现了分析物的高效分离与原位高灵敏度电化学发光(ECL)检测, 建立了电化学发光分析方法与薄层色谱分离方法联用的新技术. 并以Ni2+离子为代表探讨了这一方法的可行性和分析特性. 在最佳的实验条件下, 该方法测定Ni2+离子的线性范围为5.0× 10-9~5.0×10-6 g/mL, 检出限为1.5×10-9 g/mL, 相对标准偏差为2.8% (c=1.0×10-6 g/mL, n=11). 相似文献
54.
55.
通过硝酸镧和双-单齿芳香酰胺型配体L {L=1,4-双[(2'-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯}之间的反应得到了配位聚合物{[La(NO3)3]2•L3}n, 并用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构. 配合物为三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a=1.1298(2) nm, b=1.2689(1) nm, c=2.1030(3) nm, α=81.189(9)°, β=80.95(1)°, γ=65.832(9)°, V=2.7032(6) nm3, Z=2, R=0.0267, wR=0.0679, La3+为9配位, 呈变形的三帽三角棱柱配位构型. 配合物通过配体的桥联作用形成一维环链相间的配位聚合结构, 由于相邻链间不存在氢键和π-π堆积作用, 所以配合物是以单链形式堆积排列. 相似文献
56.
我们研究了在紫外光(UV)激发下, Dy^3+单掺杂和Ce^3+, Dy^3+共掺杂的BaGdB~9O~16的发射光谱、激发光谱及发光强度随组成变化的规律性, 发现Ce^3+,Gd^3+均对Dy^3+的发光起敏化作用。Ce^3+吸收的能量大部分直接传递给Dy^3+, 小部分以Ce^3+→Gd^3+→(Gd^3+)~n→Dy^3+形式传递给Dy^3+。Ce^3+→Dy^3+能量传递和Dy^3+自身浓度猝灭机理分别为电偶极-电偶极和电偶极-电四级相互作用。 相似文献
57.
58.
ZHENG Jianbin MENG Zuchao & ZHANG Hongfang Institute of Analytical Science/Shaanxi Provincial Key Laboratory of Electroanaiytical Chemistry Northwest University Xi''''an China 《中国科学B辑(英文版)》2005,48(Z1)
The voltammetric behaviors of methylhesperidine (MH) were studied by means of linear sweep voltammetry, cyclic voltammetry and normal pulse voltammetry. In the Brit-ton-Robinson buffer solutions with pH values from 2.05 to 6.37, MH could yield three reduction waves PC1,PC2 and PC3. PC1 wave is an adsorptive pre-wave. PC2 wave is an irreversible reduction of pre-protonated MH involving one electron and one proton. PC3 wave is an irreversible wave of reduction species radical of MH involving one electron. 相似文献
59.
单体(S)-6,6’-二溴-1,1’-联萘酚(S-M-1),(R)-6,6’-二溴-1,1’-联萘酚(R-M-1),(S)-3,3’-二碘-1,1’-联萘酚(S-M-2),(R)-3,3’-二碘-1,1’-联萘酚(R-M-2)分别与(S)-2,2’-二正辛氧基-1,1’-联萘-6,6’-二硼酸(S-M-3), 在钯催化下, 通过Suzuki交叉耦合反应合成手性高分子P-1, P-2, P-3与P-4。归于高分子主链扭曲非平面结构和高分子侧链上引入正辛氧基后使得手性高分子在常规有机溶剂中有较大的溶解性。分析结果表明S-S手性高分子P-1和P-3比旋光值和圆二色谱信号均比S-R手性高分子P-2和P-4要大,但它们紫外和荧光光谱几乎相似。四个手性高分子对二乙基锌与苯甲醛不对称加成异构选择性表明手性高分子不对称催化活性中心是高分子主链中的(S)或(R)-1,1’-联萘酚单元。 相似文献
60.